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マヒワは年により観察期間や個体数に随分差がある。マヒワの観察記録が多い室林道のデータについて、気温との関係について考察した。
観察期間 | 最初 | 最後 | 最大の 群れ個体数 | 特徴 | ||
1993年4月 | 4月25日 | - | この頃は室林道のデータが少ない | |||
1994年 | 記録なし | - | 観察なし | |||
1995年 1月〜1997年2月 | 1月29日 | 2月18日 | 20 | |||
1996年12月〜1997年2月 | 12月 7日 | 2月23日 | 5 | |||
1998年 3月〜4月 | 3月15日 | 4月 5日 | 20 | 3月半ば以降と遅い時期に確認 | ||
1999年 | 記録なし | - | 観察なし | |||
2000年12月〜2001年4月 | 12月29日 | 4月 1日 | 50 | |||
2002年 1月〜2002年4月 | 1月 2日 | 4月20日 | 50 | |||
2002年12月〜2003年2月 | 12月15日 | 2月23日 | 30 |
考察
・特徴的なのは、1994年と1999年に観察記録がなかったことである。
・1994年は日本列島は年間を通して気温が例年よりも高かった。
・理科年表によると、各地で0.5度から0.8度も年平均気温が平年よりも高い。
・特に暖冬は、マヒワの分布に影響を与えているのかもしれない。
・新潟・名古屋における1991−2000年平均気温に対する気温差(理科年表 丸善2002)
新潟 | 1月 | 2月 | 3月 | 4月 | 5月 | 6月 | 7月 | 8月 | 9月 | 10月 | 11月 | 12月 | 年平均 |
1991.0 | -0.2 | -0.6 | -0.2 | 0.4 | -0.1 | 1.7 | -0.8 | -1.5 | 0.2 | 0.1 | -0.9 | 0.7 | -0.1 |
1992.0 | 0.7 | -0.1 | 0.6 | 0.2 | -1.7 | -0.7 | -0.6 | -0.2 | -0.6 | -0.6 | 0.2 | 0.5 | -0.2 |
1993.0 | 0.9 | 1.5 | -0.3 | -1.4 | -1.3 | -1.0 | -2.0 | -3.1 | -1.6 | -1.5 | 0.9 | -0.1 | -0.8 |
1994.0 | -0.7 | 0.2 | -1.4 | 0.3 | 1.1 | -0.0 | 1.5 | 2.5 | 1.4 | 1.3 | 0.1 | -0.1 | 0.5 |
1995.0 | -0.8 | 0.2 | 0.2 | 0.4 | 0.1 | -0.8 | -0.6 | 0.4 | -1.5 | 0.9 | -1.1 | -1.0 | -0.3 |
1996.0 | -0.7 | -1.1 | -0.6 | -1.9 | -1.4 | -0.1 | 0.1 | -0.5 | -1.2 | -0.5 | -0.3 | -0.1 | -0.7 |
1997.0 | 0.3 | 0.5 | 0.4 | -0.4 | 0.5 | 0.3 | 0.0 | -0.4 | -1.1 | -1.4 | 0.9 | 0.6 | 0.0 |
1998.0 | -1.0 | 0.7 | 0.8 | 2.0 | 1.8 | -0.0 | 0.7 | -1.3 | 1.3 | 1.6 | -0.4 | 0.6 | 0.5 |
1999.0 | -0.1 | -0.4 | 0.8 | 0.4 | 0.3 | 0.4 | 0.4 | 1.9 | 1.6 | 0.4 | 0.6 | -0.4 | 0.4 |
2000.0 | 1.2 | -0.8 | -0.5 | -0.2 | 0.7 | 0.4 | 1.2 | 1.8 | 1.2 | -0.2 | 0.2 | -0.6 | 0.3 |
名古屋 | 1月 | 2月 | 3月 | 4月 | 5月 | 6月 | 7月 | 8月 | 9月 | 10月 | 11月 | 12月 | 年 |
1991.0 | -0.3 | -0.7 | 0.8 | 0.8 | -0.3 | 1.3 | 0.0 | -1.0 | 0.8 | -0.4 | -0.2 | 1.0 | 0.2 |
1992.0 | 1.1 | 0.4 | 1.2 | 0.2 | -1.5 | -0.8 | 0.0 | -0.4 | -0.2 | -0.5 | -0.4 | 0.5 | -0.0 |
1993.0 | 1.0 | 1.0 | -0.9 | -1.1 | -0.9 | -0.9 | -3.0 | -2.6 | -1.8 | -1.5 | 0.6 | -0.3 | -0.9 |
1994.0 | -0.2 | -0.3 | -1.5 | 1.0 | 0.9 | 0.4 | 2.3 | 1.5 | 0.9 | 1.5 | 0.9 | 0.5 | 0.7 |
1995.0 | -0.9 | 0.4 | 0.0 | -0.9 | -0.6 | -1.0 | -0.1 | 2.3 | -1.0 | 0.4 | -2.3 | -2.0 | -0.5 |
1996.0 | -0.4 | -1.1 | -1.1 | -2.4 | -0.5 | 0.2 | 0.3 | -0.8 | -1.5 | -1.0 | -0.4 | -0.3 | -0.7 |
1997.0 | -0.6 | -0.1 | 0.7 | 0.3 | -0.0 | 0.2 | -0.8 | -0.4 | -0.4 | -1.4 | 0.4 | 0.5 | -0.1 |
1998.0 | -0.4 | 1.9 | 0.9 | 2.8 | 1.4 | -0.1 | 0.2 | 0.7 | 0.7 | 1.6 | -0.3 | 1.0 | 0.9 |
1999.0 | -0.2 | -0.1 | 1.0 | -0.0 | 0.6 | 0.3 | -0.6 | 0.1 | 1.8 | 0.9 | 0.4 | -0.4 | 0.3 |
2000.0 | 1.2 | -1.4 | -1.3 | -0.6 | 1.0 | 0.1 | 1.4 | 1.0 | 0.9 | 0.6 | 1.3 | -0.2 | 0.3 |